Exagen Inc. informa de los resultados no auditados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2019; proporciona una guía de ganancias para todo el año 2019
12 de noviembre 2019 a las 22:58
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Exagen Inc. informó los resultados de las ganancias no auditadas para el tercer trimestre y los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2019. Para el trimestre, la compañía reportó ingresos de $10,439,000 en comparación con $8,223,000 hace un año. Las pérdidas de las operaciones fueron de 2.157.000 dólares, frente a los 1.133.000 dólares de hace un año. La pérdida neta atribuible a los accionistas comunes fue de 17.080.000 dólares, frente a los 4.524.000 dólares de hace un año. La pérdida neta básica y diluida por acción fue de 11,29 dólares, frente a los 71,80 dólares de hace un año. En los nueve meses, la empresa registró unos ingresos de 30.173.000 dólares, frente a los 22.799.000 de hace un año. Las pérdidas operativas fueron de 6.441.000 dólares, frente a los 4.729.000 de hace un año. La pérdida neta atribuible a los accionistas comunes fue de 26.871.000 dólares, frente a los 14.309.000 de hace un año. La pérdida neta básica y diluida por acción fue de 48,70 dólares, frente a los 227,11 dólares de hace un año. La compañía proporcionó orientación de ganancias para todo el año 2019. Para todo el año 2019, la compañía espera que los ingresos estén en el rango de 40 a 41 millones de dólares.
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Exagen Inc. es un proveedor de pruebas autoinmunes y su propósito como organización es proporcionar claridad en la toma de decisiones sobre enfermedades autoinmunes. La empresa ha desarrollado y está comercializando una cartera de productos de pruebas, bajo su marca AVISE. Lanzó comercialmente su producto de pruebas, AVISE CTD, que permite el diagnóstico diferencial para pacientes que presentan síntomas indicativos de una variedad de enfermedades del tejido conectivo (CTD) y otras enfermedades relacionadas con síntomas que se solapan. La naturaleza integral de AVISE CTD permite realizar pruebas de varios biomarcadores relevantes en una cómoda extracción de sangre. En AVISE CTD se incluye su prueba patentada AVISE Lupus, que permite diagnosticar el lupus eritematoso sistémico (LES) a partir de los niveles de C4d unido a eritrocitos (EC4d) y C4d de células B (BC4d); junto con anticuerpos antinucleares (ANA) y anticuerpos contra el ADN de doble cadena (ds-ADN). AVISE Lupus proporciona a los reumatólogos y a sus pacientes resultados sensibles y específicos.
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