Exicure, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022
15 de agosto 2022 a las 23:47
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Exicure, Inc. ha informado de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022. En el segundo trimestre, la empresa informó de que los ingresos fueron de 2,47 millones de dólares, frente a los 0,079 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 7,47 millones de dólares, frente a los 14,27 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 1,66 dólares, frente a los 4,86 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 1,66 dólares, frente a los 4,86 dólares de hace un año. En los seis meses, los ingresos fueron de 5,04 millones de dólares, frente a los 1,08 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 15,82 millones de dólares, frente a los 26,75 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 3,71 dólares, frente a los 9,12 dólares de hace un año. Las pérdidas diluidas por acción de las operaciones continuas fueron de 3,71 dólares, frente a los 9,12 dólares de hace un año.
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Exicure, Inc. es una empresa biotecnológica en fase inicial centrada en el desarrollo de terapias de ácido nucleico dirigidas al ácido ribonucleico contra dianas validadas. La empresa está desarrollando terapias de ácido nucleico dirigidas contra el ácido ribonucleico (ARN) para abordar trastornos neurológicos tanto genéticos como no genéticos. Su programa principal es un analgésico no opiáceo para el dolor dirigido contra la diana validada genéticamente SCN9A. Realiza esfuerzos de descubrimiento en una serie de indicaciones y dianas terapéuticas, como el dolor con analgésicos no opiáceos, así como en trastornos neurológicos genéticos poco frecuentes, como la enfermedad de Huntington, el síndrome de Angelman, la enfermedad de Batten, la ataxia espinocerebelosa y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) esporádica. La empresa se centra en buscar oportunidades de licencias externas para su activo clínico, el cavrotolimod, así como para sus candidatos preclínicos, incluido el programa SCN9A para el dolor neuropático.