FSD Pharma Inc. anunció que ha recibido la aprobación del comité de revisión de ética humana (HREC) en Australia para su ensayo titulado "Estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis múltiples ascendentes para evaluar la seguridad y farmacocinética de Lucid-21-302 en participantes adultos sanos". Lucid-21-302 es un compuesto neuroprotector no inmunomodulador, primero en su clase, con un mecanismo de acción único para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM). Se trata de una Nueva Entidad Química patentada que ha demostrado en modelos preclínicos que previene la desmielinización, una causa conocida de la EM y otras enfermedades neurogenerativas caracterizadas por el daño de la vaina de mielina que rodea las fibras nerviosas del sistema nervioso central.