Gilead Sciences dijo el jueves que las inscripciones para probar su medicamento contra el cáncer, el magrolimab, en tumores sólidos se habían pausado a nivel mundial, una semana después de que el regulador estadounidense pusiera en suspenso algunos estudios tras el aumento del riesgo de muerte de pacientes.

Gilead está revisando la relación beneficio-riesgo del magrolimab en todos los ensayos en curso y proporcionará una actualización de esta evaluación lo antes posible, dijo

Un análisis de un estudio en fase avanzada y de otros estudios mostró un mayor riesgo de muerte, había dicho la empresa, en respuesta a la suspensión de los ensayos del fármaco por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA).

La farmacéutica estadounidense también había dicho que dejaría de probar el magrolimab en todas las formas de cáncer de la sangre y revisaría su seguridad en otros estudios, como los realizados en pacientes con cáncer de colon y de mama.

El fármaco es un tratamiento con anticuerpos que bloquea un tipo de proteína, denominada CD47, que ayuda a las células dañadas a evitar su destrucción por el sistema inmunitario. Gilead obtuvo acceso al tratamiento gracias a la compra de Forty Seven Inc por 4.900 millones de dólares en 2020.

Gilead también ha interrumpido en julio de 2023 un estudio del fármaco, en combinación con un tipo de quimioterapia, en pacientes con un mayor riesgo de padecer un grupo de trastornos derivados de células sanguíneas disfuncionales.

I-mab, Innovent Biologics y Akeso se encuentran entre las empresas que pretenden desarrollar una clase similar de fármacos contra el cáncer. (Reportaje de Pratik Jain en Bengaluru; Edición de Anil D'Silva)