Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark) ha recibido la aprobación final de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para la solución oftálmica de tartrato de brimonidina y maleato de timolol, 0,2%|0,5%. La FDA ha determinado que la solución oftálmica de tartrato de brimonidina y maleato de timolol, 0,2%|0,5% de Glenmark es bioequivalente y terapéuticamente equivalente1 a Combigan®2 solución oftálmica, 0,2%|0,5%, de AbbVie Inc, y será distribuida en EE.UU. por Glenmark Pharmaceuticals Inc, EE.UU.. Según los datos de ventas de IQVIATM para el periodo de 12 meses que finaliza en marzo de 2024, el mercado de Combigan® Solución oftálmica, 0,2%|0,5%3 alcanzó unas ventas anuales de aproximadamente 290,0 millones de dólares.

La cartera actual de Glenmark consta de 196 productos autorizados para su distribución en el mercado estadounidense y 51 ANDA pendientes de aprobación ante la FDA estadounidense. Además de estas solicitudes internas, Glenmark sigue identificando y explorando asociaciones de desarrollo externas para complementar y acelerar el crecimiento de su cartera y productos en desarrollo actuales.