El Consejo de Administración de Grand Pharmaceutical Group Limited anunció que las solicitudes de Nuevos Medicamentos en Investigación de los tres productos innovadores del Grupo en el sector de las enfermedades respiratorias, las enfermedades graves y antiinfecciosas y la oftalmología fueron aceptadas oficialmente por la Administración Nacional de Productos Médicos de la República Popular China recientemente. Se trata de un importante avance de I+D del Grupo en el campo del tratamiento en las enfermedades mencionadas. El GPN00068 (APAD) es un compuesto de molécula pequeña con un novedoso mecanismo de acción desarrollado de forma independiente por el Grupo.

Al antagonizar una serie de moléculas relacionadas con los patógenos e inhibir la activación excesiva de las células inmunitarias, se espera que prevenga la aparición y la progresión de la sepsis desde su origen. Los datos de los ensayos preclínicos con animales muestran que tiene efecto terapéutico en la sepsis causada tanto por infecciones bacterianas como víricas. El STC3141, otro producto innovador mundial del Grupo, trata la sepsis antagonizando la respuesta inmunitaria excesiva del organismo.

Estos dos productos se complementan en su mecanismo y pueden formar un efecto sinérgico favorable en el tratamiento de enfermedades graves como la sepsis. La sepsis es una respuesta desordenada del organismo a una infección que conduce a una disfunción orgánica potencialmente mortal. Cada año se producen unos 48,9 millones de nuevos casos de sepsis en el mundo, y la muerte relacionada supera los 11 millones, lo que supone una quinta parte de la mortalidad mundial.

Es una de las principales enfermedades que amenazan seriamente la salud humana. Sin embargo, no existe ningún fármaco dirigido que se haya comercializado, y se espera que el APAD y el STC3141 llenen el vacío clínico en este campo terapéutico. El GPN00136 (BRM421) es un innovador colirio global a base de pequeñas moléculas peptídicas.

Al acelerar la división y proliferación de las células madre limbares, estimula la reparación de la superficie ocular. Según los datos de su estudio clínico de fase II completado en Estados Unidos, en comparación con las gotas oftálmicas de ciclosporina comercializadas actualmente para el tratamiento del ojo seco, el BRM421 presenta una elevada seguridad y una baja irritación, así como el potencial de aliviar rápidamente los signos y síntomas del ojo seco en un plazo de dos semanas.