FDA EXIGIENDO A GSK QUE LLEVE A CABO UN ESTUDIO POSTCOMERCIALIZACIÓN DEL AREXVY PARA EVALUAR LAS SEÑALES DE RIESGO GRAVE DE SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ Y ADEM
Fda Exige A Gsk Que Realice Un Estudio Postcomercialización De Arexvy A...
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