GlaxoSmithKline plc presentará nuevos hallazgos en apoyo del avance en el tratamiento de determinados cánceres ginecológicos, incluidos los datos de evaluación de Zejula (niraparib) y Jemperli (dostarlimab) en la próxima Reunión Anual de la Sociedad de Oncología Ginecológica (SGO) sobre el Cáncer de la Mujer’. La reunión tendrá lugar en Phoenix, Arizona, y prácticamente del 18 al 21 de marzo de 2022. Las presentaciones demuestran el compromiso de GSK’con la mejora de los resultados de las pacientes con cánceres ginecológicos a través de programas de investigación que identifican y abordan las grandes necesidades insatisfechas de las pacientes. Exploración del uso óptimo de la terapia de mantenimiento con inhibidores de la PARP en el cáncer de ovario Las investigaciones que se presentan en la SGO refuerzan el papel de la terapia de mantenimiento de primera línea con inhibidores de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) para ayudar a optimizar los resultados del tratamiento de las pacientes con cáncer de ovario avanzado. Estos datos contribuyen a la comprensión del niraparib en el tratamiento de mantenimiento del cáncer de ovario. Las principales presentaciones orales son: OVARIO (presentación oral, ID #39): una presentación oral plenaria que presenta un análisis actualizado de este estudio de fase II que evalúa el niraparib en combinación con bevacizumab como tratamiento de mantenimiento de primera línea en pacientes con cáncer de ovario después de la quimioterapia con platino y bevacizumab. ROYAL (presentación oral, ID #28): una presentación oral plenaria que presenta un estudio de evidencia del mundo real que examina la evolución del paradigma de tratamiento del cáncer de ovario en los Estados Unidos y Europa desde 2017 hasta 2020. Los hallazgos pueden ayudar a comprender mejor el paradigma de tratamiento del cáncer de ovario y a identificar las necesidades no satisfechas restantes. Además, Zai Lab (socio de GSK) hará una presentación oral de última hora del estudio de fase III PRIME (presentación oral de última hora, ID nº 5), con datos que evalúan el niraparib (fabricado de forma independiente por Zai Lab) en pacientes chinas con cáncer de ovario avanzado recién diagnosticado utilizando una dosis inicial individualizada. Como parte del compromiso continuo de GSK’con la comunidad del cáncer de ovario, también se presentarán otros estudios del mundo real que evalúan las necesidades insatisfechas, incluido un estudio que evalúa las tendencias en el uso del tratamiento de mantenimiento de primera línea en pacientes con cáncer de ovario avanzado recién diagnosticado, un estudio que evalúa los resultados en pacientes con cáncer de ovario recurrente que recibieron niraparib como terapia de mantenimiento de segunda línea, y un estudio que evalúa las tendencias en la dosis inicial de niraparib como terapia de mantenimiento de primera línea en pacientes con cáncer de ovario avanzado recién diagnosticado. Zejula es un tratamiento de mantenimiento en monoterapia oral una vez al día aprobado para mujeres con cáncer de ovario avanzado en primera línea que responden al platino (respuesta completa o parcial), independientemente del estado de los biomarcadores, en los Estados Unidos y la Unión Europea (UE). Las presentaciones clave de dostarlimab en la SGO incluyen: Subgrupo del ensayo GARNET (presentación de póster, ID #210): un análisis post-hoc del ensayo GARNET que evalúa la actividad antitumoral y la seguridad del tratamiento con dostarlimab en pacientes con cáncer de endometrio por subgrupos de edad. Este análisis proporcionará información sobre los resultados en una población de pacientes de cáncer de endometrio de mayor edad, lo que podría ayudar a fundamentar las decisiones de tratamiento. Comparación indirecta del tratamiento con dostarlimab (presentación de póster, ID nº 216): un análisis que compara la eficacia clínica del dostarlimab con la doxorrubicina en el tratamiento del cáncer de endometrio avanzado o recidivante, que puede ayudar a contextualizar mejor cómo encaja el dostarlimab en el panorama del tratamiento del cáncer de endometrio recurrente o avanzado. El ensayo GARNET fue la base para la aprobación reglamentaria en EE.UU. y la UE de Jemperli, un anticuerpo bloqueador del receptor de muerte celular programada-1 (PD-1). Jemperli es la primera monoterapia anti-PD-1 aprobada para el cáncer de endometrio en la UE y recibió una aprobación condicional en abril de 2021 para el tratamiento de mujeres con cáncer de endometrio recurrente o avanzado deficiente en la reparación de emparejamientos (dMMR)/con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) que hayan progresado en un tratamiento previo con un régimen que contenga platino o después de él. El tratamiento también recibió una aprobación acelerada basada en la tasa de respuesta tumoral y la durabilidad de la respuesta en los EE.UU. para pacientes adultas con cáncer de endometrio recurrente o avanzado dMMR, según lo determinado por una prueba aprobada por la FDA, que hayan progresado en o después de un tratamiento previo con un régimen que contenga platino. La continuación de la aprobación para esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en un ensayo o ensayos confirmatorios.