Guided Therapeutics, Inc. ha anunciado que el ensayo clínico para la regulación china vuelve a estar en marcha después de experimentar retrasos debido a los bloqueos de Covid-19 y se espera que se complete y se presente ante la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) durante la primera mitad de 2023. Según el socio chino de Guided Therapeutics, Shandong Yaohua Medical Instrument Corporation (SMI), los resultados obtenidos hasta ahora indican que LuViva cumple o supera los criterios de éxito descritos en el protocolo del estudio actual y ha demostrado ser seguro para su uso en casi 200 mujeres probadas hasta ahora en China. Entre los hospitales que participan en el estudio se encuentran el Hospital Qilu de la Universidad de Shandong, el Hospital Universitario de Fudan (Shanghai) y el Hospital Popular de la Universidad de Pekín.

Según la Organización Mundial de la Salud, el cáncer de cuello de útero es uno de los más frecuentes en todo el mundo y es el segundo cáncer más común entre las mujeres chinas. China tiene una población de aproximadamente 560 millones de mujeres mayores de 15 años que corren el riesgo de desarrollar un cáncer de cuello de útero. Las estimaciones actuales indican que cada año se diagnostican aproximadamente 100.000 nuevos casos de cáncer de cuello de útero y que cada año se producen 30.000 muertes por esta causa en China.