Gyre Therapeutics ha anunciado que la Administración Nacional de Productos Médicos de China ("NMPA") ha aprobado los comprimidos de maleato de avatrombopag de Gyre Pharmaceuticals (filial controlada indirectamente por Gyre) para el tratamiento de la trombocitopenia ("TP") asociada a la enfermedad hepática crónica ("CLD") en pacientes adultos sometidos a procedimientos diagnósticos electivos o a terapia. La TP es la complicación hematológica más frecuente en pacientes con ECH y puede poner en peligro la vida en casos graves. Gyre Pharmaceuticals adquirió avatrombopag en virtud de un acuerdo de transferencia con Nanjing Health nice Pharmaceutical Technology Co.

Ltd. ("Nanjing Health nice") en junio de 2021. El avatrombopag es un antagonista oral del receptor de la trombopoyetina ("TPO-RA"). Avatrombopag fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ("FDA") para el tratamiento de adultos con TP asociada a CLD en mayo de 2018, y su indicación se amplió posteriormente para incluir el tratamiento de la trombocitopenia inmunitaria en junio de 2019.