Biostage, Inc. ha anunciado que ha recaudado aproximadamente 5,1 millones de dólares de inversores nuevos y existentes en una colocación privada de sus acciones. A continuación se ofrecen detalles adicionales. Los fondos se utilizarán para acelerar el desarrollo clínico del principal candidato a producto de Biostage, el implante esofágico de Biostage, o BEI.

La FDA ha aprobado un ensayo clínico de fase uno y fase dos con diez pacientes para estudiar la reparación de daños en el esófago en adultos causados por cáncer o lesiones. La FDA ha indicado su disposición a considerar la ampliación de este ensayo clínico para incluir a sujetos pediátricos con defectos congénitos en el esófago una vez que se demuestre la seguridad del implante en adultos. Por lo tanto, la empresa espera que la reparación de defectos congénitos en el esófago sea una indicación adicional para la que Biostage buscará la aprobación de la FDA.

Biostage también está desarrollando otros usos de su tecnología, como el tratamiento del cáncer de pulmón mediante el implante bronquial Biostage. De forma similar a como podría utilizarse el BEI para regenerar el esófago, el Implante Bronquial Biostage se utilizaría para regenerar un bronquio que haya sido extirpado quirúrgicamente para tratar un cáncer bronquial, una lesión o defectos de nacimiento.