Hemogenyx Pharmaceuticals plc ha anunciado que la empresa ha recibido una notificación de la U.S. Food and Drug Administration ("FDA") relativa a la solicitud de nuevo fármaco en investigación ("IND") para el candidato a producto de la empresa células T receptoras de antígeno quimérico ("CAR") ("HEMO-CAR-T") para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda ("LMA") con el fin de que HEMO-CAR-T quede en suspenso clínicamente a la espera de recibir una carta de la FDA en un plazo de 30 días en la que se establezca la información adicional que debe proporcionar la empresa.
Hemogenyx Pharmaceuticals plc anuncia la suspensión clínica del IND para HEMO-CAR-T
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