Hemogenyx Pharmaceuticals plc ha anunciado que la empresa ha recibido una notificación de la U.S. Food and Drug Administration ("FDA") relativa a la solicitud de nuevo fármaco en investigación ("IND") para el candidato a producto de la empresa células T receptoras de antígeno quimérico ("CAR") ("HEMO-CAR-T") para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda ("LMA") con el fin de que HEMO-CAR-T quede en suspenso clínicamente a la espera de recibir una carta de la FDA en un plazo de 30 días en la que se establezca la información adicional que debe proporcionar la empresa.