Hemostemix Inc. ha anunciado que el Journal of Biomedical Research and Environmental Sciences ha publicado los resultados del ensayo clínico aleatorizado de fase II de la empresa. La publicación destaca los resultados de los pacientes con isquemia de miembro crítico sin opción que iniciaron el ensayo clínico con una úlcera, comparando la cicatrización de la herida, la amputación y la mortalidad entre los pacientes tratados con ACP- 01 y los pacientes tratados con placebo, y afirma lo siguiente: 67 pacientes sin opción Isquemia crítica de las extremidades fueron asignados al tratamiento con ACP-01 (46/67) o placebo (21/67). De estos datos, sólo se revisaron los pacientes que presentaban úlceras en la herida antes de la administración del ACP-01 (21 de tratamiento, 8 de placebo).

El tamaño de las úlceras en el grupo tratado disminuyó de una media de 1,46 cm2 a 0,48 mm2 (p = 0,01) a los 3 meses. No hubo una disminución significativa del tamaño de las úlceras del grupo placebo (p < 0,54). Al año no hubo complicaciones relacionadas con el tratamiento.

El grupo de tratamiento tuvo una amputación (4,8%) y una muerte (4,8%). El grupo placebo tuvo 2 amputaciones (25%) y 1 muerte (12,5%).