Immutep Limited anunció que el ensayo INSIGHT-003 iniciado por el investigador ha alcanzado su objetivo de inscripción de 20 pacientes con CPNM 1L. INSIGHT-003 es el primer ensayo que evalúa el principal producto candidato de Immutep, el eftilagimod alfa (oeftio u oIMP321o) como parte de una terapia de combinación triple con la terapia anti-PD-1 de tratamiento estándar y quimioterapia. En un póster presentado en la Reunión Anual 2022 de la Sociedad para la Inmunoterapia del Cáncer (SITC), los resultados iniciales en pacientes con CPNM 1L muestran que la terapia de combinación triple es bien tolerada y proporciona señales tempranas prometedoras de actividad terapéutica con una Tasa de Respuesta Objetiva (ORR) del 72,7% (8/11) y una Tasa de Control de la Enfermedad (DCR) del 90,9% (10/11).

Nueve pacientes tenían una Puntuación de Proporción Tumoral (TPS) de PD-L1 < 50% y este grupo registró una ORR alentadora del 66,7% y una DCR del 88,9%. Los pacientes con una PD-L1 de < 50% representan aproximadamente dos tercios de la población de pacientes con CPNM 1L y responden menos a la terapia anti-PD-1 en comparación con los pacientes con una PD-L1 TPS de =50%. Se espera que se presenten datos adicionales de INSIGHT-003 a lo largo del año natural 2023.