Innate Pharma S.A. anuncia la dosificación del primer paciente en el estudio de fase 1/2 de IPH6501 en linfoma no hodgkiniano de células B recidivante / refractario
06 de marzo 2024 a las 07:00
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Innate Pharma S.A. ha anunciado la dosificación del primer paciente en su ensayo multicéntrico de fase 1/2 (NCT06088654), que investiga la seguridad y tolerabilidad del IPH6501 en pacientes con linfoma no hodgkiniano (LNH) de células B recidivante y/o refractario que expresa CD20. IPH6501 es el primer fármaco de Innate?(Antibody-based NK cell Engager Therapeutics) que actúa conjuntamente sobre el CD20 como antígeno diana en los linfocitos B malignos y tres receptores en las células NK: dos receptores activadores (NKp46 y CD16) y el receptor de interleucina-2 (pero no su subunidad alfa), con una variante de IL-2 humana, proporcionando así señales de proliferación y activación dirigidas a las células NK y promoviendo su actividad citotóxica contra las células malignas que expresan CD20. Está previsto que el estudio incluya hasta 184 pacientes.
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Innate Pharma es una empresa biotecnológica en fase clínica especializada en inmuno-oncología y dedicada a mejorar el tratamiento del cáncer mediante anticuerpos terapéuticos innovadores que explotan el sistema inmunitario. La amplia cartera de anticuerpos de Innate Pharma incluye varios candidatos potenciales "first-in-class" en fase clínica y preclínica en cánceres con gran necesidad médica. Innate Pharma es pionera en la comprensión de la biología de las células NK y ha desarrollado su experiencia en el microentorno tumoral y los antígenos tumorales, así como en la ingeniería de anticuerpos. Su enfoque innovador le ha permitido construir una cartera de propiedad diversificada y forjar alianzas con empresas biofarmacéuticas líderes como Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi, así como una asociación multiproducto con AstraZeneca. Los ingresos se desglosan por fuentes de ingresos del siguiente modo: - ingresos procedentes de acuerdos de colaboración y licencia (84,2%); - financiación gubernamental para gastos de investigación (15,8%). A finales de 2023, la empresa contaba con una cartera de 7 productos en desarrollo clínico, entre ellos 1 en fase III (Monalizumab para el tratamiento del cáncer), 2 en fase II (Lacutamab para el tratamiento de linfomas cutáneos de células T e IPH5201 para el tratamiento del cáncer) y 4 en fase I (IPH5301 para el tratamiento de tumores sólidos, IPH6101 para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda recidivante o resistente al tratamiento, IPH6401 para el tratamiento del mieloma múltiple e IPH6501 para el tratamiento del linfoma no hodgkiniano).
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