Innate Pharma ha anunciado que este domingo se han presentado nuevos resultados de un estudio de fase 1/2 de escalada de dosis con SAR'579, en colaboración con Sanofi, en el congreso anual de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2024 celebrado en Madrid.
Este candidato a fármaco, el más avanzado de su plataforma ANKET, sigue mostrando beneficios clínicos, respuestas duraderas y un perfil de seguridad favorable en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída/refractaria (LMA R/R).
Como recordatorio, este estudio dirigido por Sanofi está evaluando este activador de células NK como monoterapia en cánceres hematológicos con gran necesidad médica, como la LMA R/R, la leucemia linfoblástica aguda de células B o el síndrome mielodisplásico de alto riesgo. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.
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Innate Pharma es una empresa biotecnológica en fase clínica especializada en inmuno-oncología y dedicada a mejorar el tratamiento del cáncer mediante anticuerpos terapéuticos innovadores que explotan el sistema inmunitario. La amplia cartera de anticuerpos de Innate Pharma incluye varios candidatos potenciales "first-in-class" en fase clínica y preclínica en cánceres con gran necesidad médica. Innate Pharma es pionera en la comprensión de la biología de las células NK y ha desarrollado su experiencia en el microentorno tumoral y los antígenos tumorales, así como en la ingeniería de anticuerpos. Su enfoque innovador le ha permitido construir una cartera de propiedad diversificada y forjar alianzas con empresas biofarmacéuticas líderes como Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi, así como una asociación multiproducto con AstraZeneca. Los ingresos se desglosan por fuentes de ingresos del siguiente modo: - ingresos procedentes de acuerdos de colaboración y licencia (84,2%); - financiación gubernamental para gastos de investigación (15,8%). A finales de 2023, la empresa contaba con una cartera de 7 productos en desarrollo clínico, entre ellos 1 en fase III (Monalizumab para el tratamiento del cáncer), 2 en fase II (Lacutamab para el tratamiento de linfomas cutáneos de células T e IPH5201 para el tratamiento del cáncer) y 4 en fase I (IPH5301 para el tratamiento de tumores sólidos, IPH6101 para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda recidivante o resistente al tratamiento, IPH6401 para el tratamiento del mieloma múltiple e IPH6501 para el tratamiento del linfoma no hodgkiniano).
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