Innocan Pharma Corporation ha anunciado que ha alcanzado un hito clave: la empresa ha presentado su carta de solicitud para una reunión Pre-IND, la primera fase del proceso de aprobación de la FDA en Estados Unidos para el tratamiento inyectable de dolor crónico con liposomas y cannabidiol (LPT-CBD) de Innocan. La terapia de Innocan ha demostrado en los últimos años una eficacia consistente en múltiples ensayos preclínicos de su tratamiento inyectable LPT-CBD mediante la liberación prolongada y controlada de CBD en animales con dolencias crónicas. La carta de solicitud de reunión Pre-IND de Innocan a la FDA es un hito clave y un primer paso importante en la búsqueda de la aprobación de su terapia LPT-CBD para su uso en humanos.

En la reunión Pre-IND, el objetivo será obtener orientación de la FDA sobre el plan de desarrollo preclínico y clínico, que permita iniciar un programa de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) en Estados Unidos.