INVO Bioscience, Inc. ha anunciado que ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para ampliar el etiquetado del dispositivo INVOcell y su indicación de uso a fin de prever un período de incubación de 5 días. Los datos que respaldan la autorización ampliada de incubación de 5 días demuestran una mejora de los resultados en los pacientes.
INVO Bioscience, Inc. Recibe la autorización 510(K) de la FDA para ampliar el uso del dispositivo Invocell
Acceder al artículo original.
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección