Kintor Pharmaceutical Limited anunció la dosificación del primer paciente en su ensayo clínico de fase II de KX-826("pirilutamida") en China para el tratamiento del acné vulgar. El ensayo clínico en China para el tratamiento del acné vulgar fue el diseño de fusión de los ensayos clínicos de fase I y fase II. El ensayo clínico de fase II es un estudio clínico aleatorio, doble ciego, controlado con placebo y multirregional para evaluar la seguridad y la eficacia de KX-826 (gel) en pacientes con acné vulgar de leve a moderado. El tamaño de la muestra de la fase II es de 160 y la duración del ensayo es de 12 semanas. El criterio de valoración principal es la tasa de éxito del tratamiento (basada en la puntuación de la Evaluación Global del Investigador IGA) al final de la semana 12. Este ensayo clínico de fase II se llevará a cabo en 6 instituciones médicas de China, con el profesor Xiang Leihong del Hospital Huashan, afiliado a la Universidad de Fudan, como investigador principal (IP principal). KX-826 es un antagonista de los receptores de andrógenos (RA) y un potencial fármaco tópico de primera clase para el tratamiento de la alopecia androgenética (AGA) y el acné vulgar. Para la indicación del acné vulgar, el KX-826, un antagonista tópico del RA con un objetivo específico, puede inhibir la combinación del receptor de andrógenos y los andrógenos en las glándulas sebáceas del folículo piloso, tratando así el acné vulgar.