Kintor Pharmaceutical Limited anunció la primera dosificación en su ensayo clínico de fase III de KX-826 (pirilutamida) en China para el tratamiento de pacientes con alopecia androgenética (AGA) masculina el 31 de diciembre de 2021. KX-826 es el primer antagonista del receptor de andrógenos (RA) que ha entrado en el ensayo clínico de fase III para el tratamiento de la AGA en China y en el mundo. El 24 de noviembre de 2021, la empresa anunció que la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) dio luz verde al protocolo para el estudio fundamental de fase III de KX-826. El 20 de diciembre de 2021, se celebró con éxito la reunión de inicio entre los investigadores clave para el ensayo clínico de fase III de KX-826. El Hospital Popular de la Universidad de Pekín y el Hospital Huashan, afiliado a la Universidad de Fudan, lideraron el ensayo, en el que participarán 26 hospitales. Después de codirigir con éxito el ensayo clínico de fase II de KX-826 en China para el tratamiento de la AGA, el profesor Zhang Jianzhong, del Hospital Popular de la Universidad de Pekín, y el profesor Yang Qinping, del Hospital Huashan, afiliado a la Universidad de Fudan, volvieron a cooperar para ser los investigadores principales (IP) del ensayo clínico fundamental de fase III de KX-826.En la reunión de investigadores, casi 100 expertos de 26 hospitales de toda China escucharon el informe sobre la eficacia y la seguridad del ensayo clínico de fase II de KX-826. El profesor Zhang Jianzhong clausuró la reunión y animó a todos los IP a participar en este estudio fundamental con alta calidad y eficiencia.