Kintor Pharmaceutical Limited anuncia la dosificación del primer sujeto en el ensayo clínico de fase I en EE.UU. de GT20029 para la alopecia androgénica y el acné
03 de febrero 2022 a las 13:32
Kintor Pharmaceutical Limited anunció la dosificación del primer sujeto en su ensayo clínico de fase I en Estados Unidos de GT20029 (gel) para el tratamiento de la alopecia androgenética (AGA) y el acné el 1 de febrero de 2022, hora local de Estados Unidos. Desarrollado a través de la plataforma Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC), propiedad de Kintor, GT20029 es el primer compuesto tópico de PROTAC a nivel mundial que entra en la fase clínica. El ensayo de fase I es un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y de escalada de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GT20029 tras la administración de una dosis única ascendente en sujetos sanos y de dosis múltiples ascendentes en sujetos con AGA o acné.
Acceder al artículo original.
Aviso legal
Aviso legal
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección