Kintor Pharmaceutical Limited anunció que el 14 de octubre de 2022 la empresa ha completado la inscripción de 160 pacientes para su ensayo clínico de fase II de KX-826 (pirilutamida) en China para el tratamiento del acné vulgar. El ensayo clínico de fase II es un estudio clínico aleatorio, doble ciego, controlado con placebo y multirregional para evaluar la seguridad y la eficacia del KX-826 (gel) en pacientes con acné vulgar de leve a moderado. El criterio de valoración primario es la tasa de éxito del tratamiento en cada grupo al final de la semana 12 (según la escala de evaluación global del investigador (IGA) de 5 puntos, los sujetos cuya escala IGA disminuye en no menos de dos niveles hasta el 0-1 se definen como exitosos).