El consejo de administración de Kintor Pharmaceutical Limited anunció que el 17 de junio de 2024, la empresa ha completado la inscripción del primer sujeto en el ensayo clínico de fase II (el "ensayo clínico de fase II") en China de su compuesto GT20029 de quimera dirigida a la proteólisis del receptor de andrógenos ("PROTAC") desarrollado internamente para el tratamiento del acné. Desarrollado por la plataforma PROTAC propia de la empresa, GT20029 es el primer compuesto PROTAC tópico que ha entrado en la fase clínica II en todo el mundo. El ensayo clínico de fase II es un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, diseñado para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de GT20029 para el tratamiento del acné mediante la adopción de GT20029 al 0,5% una vez al día ("QD") y al 1% QD como dosis del fármaco.

En el ensayo clínico de fase II participan un total de 10 centros de investigación clínica de China, y el profesor Xiang Leihong() del Hospital Huashan de la Universidad de Fudan () es el investigador principal. En noviembre de 2022 y febrero de 2023, la empresa anunció respectivamente los datos de primera línea positivos del ensayo clínico de fase I de GT20029 para el tratamiento de la alopecia androgenética ("AGA") y el acné en China (sujetos sanos) y en EE.UU. (sujetos sanos y sujetos con AGA o acné). Los datos demostraron la buena seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de GT20029 en sujetos sanos y sujetos con AGA o acné.