Lantern Pharma Inc. anunció la dosificación de los dos primeros pacientes del ensayo clínico de fase 1 que evalúa el nuevo fármaco en investigación de Lantern, LP-284, en pacientes con linfoma no Hodgkin (LNH) en recaída o refractario, incluidos el linfoma de células del manto (LCM) y el linfoma de doble golpe (LDC) y otros linfomas de células B de alto grado (LBGH), así como otros tumores sólidos y sarcomas seleccionados. Recientemente, se espera que la plataforma de IA de Lantern Pharma, RADR®, supere los 100.000 millones de puntos de datos durante 2024, y ha sido crucial para descubrir y acelerar las indicaciones del LP-284, así como de otros fármacos-candidatos que están en desarrollo. El ensayo multicéntrico de fase 1a/1b abierto (NCT06132503) está evaluando la seguridad y tolerabilidad de dosis escalonadas de LP-284 y determinando la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis recomendada de fase 2 (DPR2) en pacientes con linfomas y tumores sólidos en recaída o refractarios (R/R).

Los objetivos secundarios son caracterizar la farmacocinética (FC) de LP-284 y evaluar la actividad clínica de LP-284. Se inscribirá a los pacientes y se les tratará con LP-284 administrado por vía intravenosa (IV) los días 1, 8 y 15 de un programa de 28 días. El estudio se realizará en dos partes: aumento de la dosis con confirmación de la MTD y/o RP2D (fase 1a) y ampliación de la dosis (fase 1b).

En la fase 1a se inscribirán hasta 30 pacientes; el número total de pacientes dependerá del número de niveles de dosis explorados. Además, Lantern podrá inscribir hasta 40 pacientes en cada una de las dos cohortes de tumores MCL y HGBL (incluido DLBCL) en la fase 1b.