Lantheus Holdings, Inc. anunció una colaboración estratégica con Novartis para incluir PYLARIFY® (piflufolastat F18) en los ensayos clínicos de cáncer de próstata con Pluvicto™ (lutecio Lu 177 vipivotide tetraxetan). PYLARIFY, aprobado por la FDA en mayo de 2021, es el primer agente de imagen PET del antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA) disponible comercialmente y de forma generalizada. La colaboración con Novartis se alinea directamente con la estrategia de Lantheus’ para avanzar en la medicina de precisión contra el cáncer, permitiendo a los socios utilizar PYLARIFY en los ensayos terapéuticos contra el cáncer de próstata. Como parte del acuerdo con Novartis, Lantheus proporcionará PYLARIFY para la selección de pacientes con cáncer de próstata y Novartis facilitará a Lantheus todos los datos de imagen clínica relacionados con PYLARIFY. La empresa cree que la aprobación de una terapia dirigida a PSMA para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) positivo que ya han sido tratados con otros tratamientos anticancerosos (inhibición de la vía del receptor de andrógenos y quimioterapia basada en taxanos) crea un nuevo mercado abordable para el uso de imágenes PSMA PET en la selección de pacientes para la terapia dirigida a PSMA. Como resultado, la empresa estima que el mercado total direccionable (TAM) de EE.UU. para todas las imágenes PSMA PET aumenta en aproximadamente 30.000 exploraciones de novo al año para esta población de pacientes con CPRCm. La empresa estima ahora que el TAM es de 250.000 exploraciones, o aproximadamente 1.100 millones de dólares, frente a su estimación anterior de 220.000 exploraciones.