LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. anunció la inscripción del primer paciente en la porción de fase 1b del protocolo de fase 1b/2 (NCT05809830) para determinar la dosis adecuada de LB-100 administrada con una dosis estándar de doxorrubicina. Una vez determinada la dosis, se iniciará un estudio de fase 2 aleatorizado que tratará de obtener pruebas de que la inclusión de doxorrubicina aumenta el tiempo hasta una progresión y/o la supervivencia global de los pacientes con sarcomas avanzados de tejidos blandos (ASTS).