LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. anunció la inscripción del primer paciente en la porción de fase 1b del protocolo de fase 1b/2 (NCT05809830) para determinar la dosis adecuada de LB-100 administrada con una dosis estándar de doxorrubicina. Una vez determinada la dosis, se iniciará un estudio de fase 2 aleatorizado que tratará de obtener pruebas de que la inclusión de doxorrubicina aumenta el tiempo hasta una progresión y/o la supervivencia global de los pacientes con sarcomas avanzados de tejidos blandos (ASTS).
LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. anuncia la inscripción del primer paciente en la porción de fase 1b del protocolo de fase 1b/2
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