LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. anunció la dosificación de la primera paciente en un ensayo clínico de fase 1b/2 para evaluar si la adición de LB-100 de LIXTE al anticuerpo monoclonal bloqueante del receptor de muerte programada-1 (PD-1) de GSK, dostarlimab-gxly, puede mejorar la eficacia de la inmunoterapia en el tratamiento del carcinoma de células claras de ovario (CCCO). El ensayo clínico fue iniciado por y se está llevando a cabo en el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas. LIXTE está proporcionando LB-100; GSK está proporcionando dostarlimab-gxly y apoyo financiero para el ensayo clínico.

El ensayo clínico (NCT06065462) se basa en la observación del investigador clínico principal del ensayo, Amir Jazaeri MD, catedrático de oncología ginecológica del MD Anderson, de que una reducción genéticamente adquirida de la PP2A puede aumentar la sensibilidad a la inmunoterapia. Esto plantea la posibilidad de que la reducción farmacológica de PP2A con LB-100 pueda potenciar el efecto antitumoral del anticuerpo monoclonal bloqueante de PD-1, dostarlimab-gxly, en pacientes con OCCC que carecen de la reducción genética de PP2A.