Longboard Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022
03 de noviembre 2022 a las 14:01
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Longboard Pharmaceuticals, Inc. ha informado de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022. En el tercer trimestre, la empresa informó de que la pérdida neta fue de 11,6 millones de dólares, frente a los 6,35 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,68 dólares, frente a los 0,38 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,68 dólares, frente a los 0,38 dólares de hace un año. En los nueve meses, la pérdida neta fue de 32,6 millones de dólares, frente a los 19,02 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 1,9 dólares, frente a los 1,41 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 1,9 dólares, frente a los 1,41 dólares de hace un año.
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Longboard Pharmaceuticals, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica centrada en el desarrollo de medicamentos para enfermedades neurológicas. La empresa trabaja para hacer avanzar una cartera de productos candidatos de acción central diseñados para ser altamente selectivos para receptores específicos acoplados a proteínas G (GPCR). Está centrada en el desarrollo de varios productos candidatos en su cartera, entre los que se incluyen la bexicaserina (LP352) y el LP659. La empresa planea avanzar con la bexicaserina (LP352), un superagonista oral de los receptores 5-hidroxitriptamina 2C (5-HT2C) de acción central, sin impacto observado en los subtipos de receptores 5-HT2B y 5-HT2A, en un programa global de fase 3. También está evaluando el LP659, un modulador oral de acción central de los subtipos 1 y 5 del receptor de esfingosina-1-fosfato (S1P), en desarrollo para el tratamiento potencial de afecciones neuroinflamatorias raras. La empresa está llevando a cabo un ensayo clínico de fase 1 de dosis única ascendente (SAD) para el LP659 en voluntarios sanos.
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