Lunit, en colaboración con la empresa líder en oncología de precisión Guardant Health, ha anunciado la integración de su algoritmo de puntuación de PD-L1 basado en IA en el flujo de trabajo de pruebas de Guardant para mejorar la detección de biomarcadores en la prueba Guardant360 TissueNextTM PD-L1 para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). El nuevo algoritmo integrado permitirá a Guardant ofrecer una evaluación aumentada de biomarcadores para pacientes con CPNM mediante la cuantificación basada en IA de muestras de tejido utilizando un sistema de puntuación generado por Lunit SCOPE PD-L1. La prueba Guardant mejorada está diseñada para ayudar a los patólogos a diagnosticar el estado de PD-L1 con mayor precisión y eficacia.

A través del software de IA, la prueba mostró una detección mejorada de PD-L1 en más de un 20% en comparación con la interpretación manual del patólogo en los casos más difíciles en CPNM1. Lunit SCOPE PD-L1 es una solución de IA con marcado CE para detectar y analizar PD-L1, un biomarcador del cáncer. La solución puede ayudar a los patólogos minimizando las discrepancias de interpretación y permitiendo una mejor predicción de los resultados del tratamiento de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), como demuestran los resultados de un estudio publicado en la revista European Journal of Cancer.

La integración de Lunit SCOPE PD-L1 con la prueba Guardant360 TissueNext PD-L1 es la primera aplicación de Guardant Galaxy, el conjunto de aplicaciones tecnológicas de Guardant Health desarrolladas internamente y a través de asociaciones externas para mejorar el rendimiento y la utilidad de su cartera de pruebas oncológicas. Las dos empresas están asociadas desde 2021, tras una inversión estratégica de Guardant Health a Lunit.