La empresa farmacéutica mundial Lupin Limited ha anunciado el lanzamiento de Molnupiravir en la India bajo la marca Molnulup. El Controlador General de Medicamentos de la India ha autorizado el uso de emergencia de este medicamento para el tratamiento de pacientes adultos con Covid- 19, con SpO2 > 93%, y los que tienen un alto riesgo de progresión de la enfermedad, incluida la hospitalización. A nivel internacional, Molnupiravir es un antiviral oral que ha sido aprobado por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido y por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para el tratamiento de casos leves a moderados de COVID-19 en adultos. Administrado por vía oral, el molnupiravir inhibe la replicación del SARS-CoV-2, el agente causante de la COVID- 19. Los datos preclínicos y clínicos han demostrado que Molnupiravir es eficaz contra las variantes más comunes del SARS-CoV-2, incluidas las variantes Gamma, Delta y Mu. Molnupiravir debe iniciarse lo antes posible tras el diagnóstico de COVID-19 y dentro de los cinco días siguientes al inicio de los síntomas. Los datos clínicos sugieren que Molnupiravir puede ser un factor de cambio para los pacientes más vulnerables e inmunodeprimidos. Esto incluiría factores como la obesidad, la edad avanzada (>60 años), la diabetes o las enfermedades cardíacas.