Lupin Limited ha anunciado que ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para su solicitud abreviada de nuevo medicamento para el bromuro de tiotropio en polvo para inhalación, 18 mcg/cápsula, un equivalente genérico de Spiriva HandiHaler (bromuro de tiotropio en polvo para inhalación), 18 mcg/cápsula de Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Este producto se fabricará en las instalaciones de Lupin en Pithampur (India). El bromuro de tiotropio en polvo para inhalación (RLD Spiriva) tuvo unas ventas anuales estimadas de 1.264 millones de dólares en EE.UU. (IQVIA MAT marzo 2023).
Lupin Limited recibe la aprobación de la FDA estadounidense para el inhalador de polvo seco de tiotropio
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