Lupin Limited anunció que ha recibido la aprobación provisional de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en el marco del Plan de Emergencia del Presidente de Estados Unidos para el Alivio del Sida (PEPFAR) para su solicitud de nuevo fármaco para los comprimidos de dolutegravir, emtricitabina y tenofovir alafenamida (DETAF). Este producto se fabricaría en las instalaciones de Lupin en Nagpur (India). El DETAF sería una nueva adición bienvenida en el tratamiento de las infecciones por VIH y estará disponible para su suministro a países de ingresos bajos y medios.
Lupin Limited recibe la aprobación provisional de la FDA de EE.UU. para los comprimidos de dolutegravir, emtricitabina y tenofovir alafenamida (DETAF)
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