El consejo de administración de Mabpharm Limited ha anunciado que la Administración Nacional de Productos Médicos de China ha aprobado la solicitud de ensayo clínico del nuevo fármaco biológico de clase I CMAB017 para el tratamiento de tumores sólidos avanzados, incluidos, entre otros, el cáncer colorrectal, los carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello y el carcinoma de células escamosas del esófago. El CMAB017 (probodina antiEGFR) es un innovador fármaco probodina. Los resultados del estudio experimental completado sobre la distribución tisular en ratones portadores de tumores muestran que el CMAB017 se concentra localmente en el tumor entre 24 y 72 horas después de su administración.

Espera comenzar el ensayo clínico de fase III en el cuarto trimestre de 2024. Espera que el CMAB017 pueda ser aprobado por la NMPA para su comercialización en el cuarto trimestre de 2027. En cuanto al CMAB017, se espera que el diseño del péptido bloqueador reduzca significativamente las reacciones adversas en la piel, la mucosa gastrointestinal, etc.

La selección de la región constante de la IgG1 puede potenciar el efecto mediado por el fragmento Fc del anticuerpo y mejorar así el efecto curativo. El CMAB017 es un nuevo fármaco biológico de clase I con mejor eficacia y seguridad que otros productos similares disponibles en el mercado, y se espera que se desarrollen más fármacos probodianos nuevos aprovechando la plataforma de investigación y desarrollo del CMAB017. El CMAB017 está indicado para el tratamiento de tumores sólidos avanzados, incluidos, entre otros, el cáncer colorrectal, los carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello y el carcinoma de células escamosas del esófago.