El consejo de administración de Mabpharm Limited anunció que la Administración Nacional de Productos Médicos de China (la "NMPA") ha aprobado la solicitud de ensayo clínico de CMAB015 para el tratamiento de la psoriasis y la espondilitis anquilosante. El CMAB015 (Secukinumab) es un candidato a biosimilar del secukinumab. Se espera que el CMAB015 pueda ser aprobado por la NMPA para su comercialización en el cuarto trimestre de 2025. El CMAB015 se dirige a la interleucina 17A (IL-17A) para tratar la psoriasis y la espondilitis anquilosante. El secukinumab es actualmente el curador más eficaz para la psoriasis, que ofrece una eficacia significativa y garantiza un estado más estable tras la retirada del fármaco en comparación con sus homólogos. Declaración cautelar exigida por la norma 18A.05 de las normas que rigen la cotización de valores de The Stock Exchange of Hong Kong Limited: La empresa no puede garantizar que el Grupo
pueda obtener la aprobación, desarrollar o, en última instancia, comercializar con éxito el CMAB015. Se aconseja a los accionistas y a los inversores potenciales de la empresa que actúen con la debida precaución al negociar con las acciones de la empresa.