Magenta Therapeutics anunció que el último participante dosificado en el nivel de la Cohorte 3 (0,08 mg/kg) en el Ensayo Clínico de Escalada de Dosis de Fase 1/2 del MGTA-117 en curso en leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída/refractaria y síndrome mielodisplásico (SMD) experimentó un Efecto Adverso Grave (EFG) de Grado 5 (insuficiencia respiratoria y paro cardíaco con resultado de muerte) considerado posiblemente relacionado con el MGTA-117. La información conocida ha sido comunicada a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) como Reacción Adversa Grave Sospechosa e Inesperada (SUSAR). Tras consultar con el Comité de Revisión de Cohortes de Seguridad del ensayo y con la máxima consideración por la seguridad de los pacientes, Magenta ha suspendido voluntariamente la dosificación en el ensayo clínico y está trabajando para evaluar la totalidad de los datos disponibles y determinar los próximos pasos para el desarrollo del MGTA-117.