Marksans Pharma Limited ha anunciado que ha recibido la aprobación definitiva de la Food & Drugs Administration de EE.UU. para su solicitud abreviada de nuevo medicamento (ANDA) fOi Esomeprazol Magnesio Cápsulas de liberación retardada USP, 20 mg (OTC). Este producto es bioequivalente al medicamento listado de referencia (RLD), Nexium 24 HR Cápsulas de liberación retardada, 2,0 mg (OTC), de AstraZeneca Pharmaceuticals LP. El esomeprazol se utiliza para tratar ciertos problemas de estómago y esófago (como el reflujo ácido y la úlcera).

Actúa disminuyendo la cantidad de ácido que produce el estómago. Alivia síntomas como el ardor de estómago, la dificultad para tragar y la tos. Este medicamento ayuda a curar los daños causados por el ácido en el estómago y el esófago, ayuda a prevenir las úlceras y se espera que ayude a prevenir el cáncer de esófago.

El esomeprazol pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la bomba de protones (IBP). El producto se fabricará en las instalaciones de fabricación de formulaciones de la empresa en Goa, India.