Medicenna Therapeutics Corp. anunció la dosificación del primer paciente en el brazo de combinación del estudio de fase 1/2 ABILITY (ABeta-only IL-2 ImmunoTherapY) que evalúa MDNA11, un superagonista de la interleucina-2 (IL-2) de acción prolongada "beta potenciada no alfa", con KEYTRUDA® (pembrolizumab).

La parte de combinación del estudio está diseñada para evaluar el potencial de un efecto sinérgico de MDNA11 con KEYTRUDA® en pacientes con tumores sólidos avanzados. Los tumores sólidos representan el 90% de todos los cánceres y, aunque las terapias con IPC han mostrado avances prometedores en algunos tipos de cánceres inmunosensibles, más del 70% de los pacientes no responden o se hacen resistentes a dichas terapias. El MDNA11, con sus características únicas diferenciadoras ?beta-no-alfa?

sigue siendo un potencial superagonista de la IL-2 de nueva generación, el mejor de su clase, para el tratamiento de tumores sólidos avanzados. Los datos preclínicos publicados en JITC en 2022 demostraron que los ratones que recibían tanto MDNA11 como inhibidores de los puntos de control lograban un control tumoral completo y sostenido incluso después de múltiples rechallenges, lo que demuestra la capacidad de MDNA11 para sensibilizar los tumores sólidos al bloqueo de los puntos de control. El estudio ABILITY-1 está reclutando activamente a pacientes con distintos tipos de tumores sólidos recurrentes o metastásicos en múltiples centros de EE.UU., Canadá, Australia y Corea del Sur, y se espera iniciar la inscripción de pacientes en Europa.

Los resultados preliminares tanto de la monoterapia de expansión como de los brazos de escalada y expansión de la combinación del estudio ABILITY-1 estarán disponibles en H1 y H2 de 2024.