Medincell: la cotización sube tras el acuerdo con AbbVie
17 de abril 2024 a las 11:10
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Las acciones de Medincell se dispararon en la Bolsa de París el miércoles por la mañana tras la firma de un acuerdo estratégico con la estadounidense AbbVie, conocida por su medicamento superventas contra la artritis reumatoide Humira. A las 10.40 horas, las acciones de la empresa biofarmacéutica subían más de un 7% en una intensa negociación, lo que supone ya 14 veces el volumen medio alcanzado por el valor en las últimas cuatro sesiones en Euronext.
A modo de comparación, el índice CAC Mid & Small ha subido sólo un 0,8% en el mismo periodo. Según los términos del acuerdo, Medincell podría recibir hasta 1.900 millones de dólares en pagos por hitos, además de regalías sobre cualquier venta futura resultante de su colaboración.
Los dos grupos tienen previsto codesarrollar y comercializar hasta seis productos basados en la plataforma de Medincell para terapias inyectables de acción prolongada.
A título informativo, el primer medicamento basado en su tecnología, destinado al tratamiento de la esquizofrenia, fue aprobado por la FDA en 2023 y actualmente lo distribuye en Estados Unidos la empresa israelí Teva. En virtud del acuerdo desvelado hoy, Medincell recibirá un pago inicial de 35 millones de dólares. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.
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MedinCell S.A. es una empresa farmacéutica que desarrolla una cartera de productos inyectables de acción prolongada en diversas áreas terapéuticas, combinando su tecnología patentada BEPO® con principios activos ya conocidos y comercializados. La tecnología BEPO® permite la administración regular de un fármaco a dosis terapéuticas óptimas durante varios días, semanas o meses a partir de la inyección subcutánea o local de un simple depósito de unos pocos milímetros, totalmente biorreabsorbible. A 31 de marzo de 2023, la empresa contaba con una cartera de 2 productos en fase 3 de desarrollo clínico y 6 productos en desarrollo preclínico. Su producto más avanzado, el mdc-IRM/UZEDYTM para el tratamiento de la esquizofrenia, ha recibido la autorización de comercialización en Estados Unidos.