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Biotecnología e investigación médica

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19/06	Medivir selecciona un socio CRO global para el próximo estudio de fase 2B en CHC con fostrox + Lenvima e inicia la viabilidad del estudio	CI
07/05	Medivir Aktiebolag (publ) aprueba los nombramientos del consejo de administración	CI

Medivir AB (Publ) anuncia la dimisión de Anette Lindqvist como directora

20 de octubre 2023 a las 15:00

Medivir AB (publ) ha anunciado que la miembro del consejo de administración de la empresa Anette Lindqvist ha informado al consejo de administración de que abandona su cargo de directora por motivos personales.

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Últimas noticias acerca de Medivir AB

Medivir selecciona un socio CRO global para el próximo estudio de fase 2B en CHC con fostrox + Lenvima e inicia la viabilidad del estudio	19/06	CI
Medivir Aktiebolag (publ) aprueba los nombramientos del consejo de administración	07/05	CI
Transcript : Medivir AB, Q1 2024 Earnings Call, Apr 30, 2024	30/04
Medivir AB (publ) comunica los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2024	30/04	CI
Medivir AB proporciona una actualización de la reunión positiva de tipo C con la FDA; preparativos para una fase 2b mejorada en CHC con fostrox + lenvima	29/04	CI
La FDA concede al MIV-711 de Medivir AB (publ) la Designación de Enfermedad Pediátrica Rara y la Designación de Medicamento Huérfano para el tratamiento de la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes	25/04	CI
Medivir presenta datos que refuerzan la combinación fostrox/lenvima en cáncer de hígado primario en la Cumbre Easl sobre Cáncer de Hígado	22/02	CI
Transcript : Medivir AB, Q4 2023 Earnings Call, Feb 15, 2024	15/02
Medivir AB (publ) comunica los resultados del cuarto trimestre finalizado el 31 de diciembre de 2023	15/02	CI
Medivir AB (publ) presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023	15/02	CI
Transcript : Medivir AB - Special Call	23/01
Medivir presenta los primeros datos clínicos con fostrox + Lenvima en el congreso científico ASCO GI	18/01	CI
Medivir AB anuncia una mejora adicional del beneficio clínico con fostrox + Lenvima como datos del estudio en curso de fase 1B/2A en cáncer hepatocelular avanzado	17/01	CI
Medivir AB anuncia datos del estudio de fase 1B/2A en curso en cánceres hepatocelulares avanzados	19/12	CI
Medivir AB Acuerda con Lonza la Fabricación de una Campaña GMP de Fostrox, que se Probará en 2L HCC con la Intención de Comercializarlo Vía Aprobación Acelerada	13/12	CI
Medivir AB anuncia una formulación actualizada de fostrox crítica para apoyar el estudio previsto con intención de aprobación acelerada en el CHC de segunda línea	27/11	CI
Medivir AB presentará datos clínicos en ASCO-GI con fostrox + lenvima en CHC y comparte la respuesta positiva de la reunión de tipo D con la FDA	13/11	CI
Transcript : Medivir AB - Special Call	08/11
Transcript : Medivir AB, Nine Months 2023 Earnings Call, Oct 27, 2023	27/10/23
Medivir AB (publ) comunica los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023	27/10/23	CI
Medivir AB comunicará el viernes datos nuevos y actualizados del estudio en curso de fase 2a sobre CHC como parte de su informe del tercer trimestre	25/10/23	CI
Medivir AB (Publ) nombra un comité de nombramientos	23/10/23	CI
Medivir AB (Publ) anuncia la dimisión de Anette Lindqvist como directora	20/10/23	CI
Medivir AB anuncia que todos los pacientes del estudio de fase 2A en curso sobre carcinoma hepatocelular avanzado han recibido ya al menos dos ciclos de tratamiento	05/10/23	CI
Transcript : Medivir AB - Special Call	08/09/23

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Perfil de la empresa

Medivir AB es una empresa sueca de investigación y desarrollo farmacéutico centrada en la oncología. La empresa está especializada en el diseño de inhibidores de la proteasa y en la ciencia de nucleósidos y nucleótidos, aplicándola al desarrollo de terapias para cánceres con necesidades médicas no cubiertas. La cartera de productos clínicos de la empresa consta de remetinostat, un inhibidor tópico de la histona deacetilasa (HDAC) en fase II de estudios clínicos para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL), birinapant en combinación con Keytruda (pembrolizumab) en fase I de estudios clínicos para el tratamiento de tumores sólidos, MIV-818, un profármaco a base de nucleótidos en fase I de ensayos clínicos para el tratamiento del cáncer de hígado, y MIV-711, un inhibidor de la catepsina K (CTSK) en estudio de extensión IIa para el tratamiento de la artrosis. Además, la empresa tiene otros proyectos de investigación en cooperación con otras instituciones.

Sector

Biotecnología e investigación médica

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22/08/2024 - Q2 2024 Publicación de resultados

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Último precio de cierre

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20,62 SEK

Diferencia / Objetivo Promedio

+606,05 %

Consenso

Revisiones del BPA

Revisiones de las previsiones

Beneficios trimestrales - Tasa de sorpresa

La agenda de la empresa

Sector Drogas Bio Terapéuticas

	Varia. 1 de ene.	Capi.
MEDIVIR AB	+3,51 %	31,14 M
VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED	+16,51 %	122 mil M
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.	+21,62 %	116 mil M
ARGENX SE	+22,18 %	27,03 mil M
BIONTECH SE	-21,92 %	20,36 mil M
GENMAB A/S	-16,89 %	16,43 mil M
BEIGENE, LTD.	-18,59 %	15,91 mil M
WUXI APPTEC CO., LTD.	-44,74 %	15,6 mil M
SAREPTA THERAPEUTICS, INC.	+61,97 %	14,94 mil M
NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.	+2,96 %	13,59 mil M

Drogas Bio Terapéuticas