Medivir AB ha anunciado datos provisionales prometedores de seguridad y eficacia de su estudio en curso de fase 1b/2a del fármaco candidato de primera línea fostrox en combinación con Lenvima®? en pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) avanzado para los que el tratamiento actual de primera o segunda línea ha resultado ineficaz o no es tolerable. Los resultados provisionales confirmaron el perfil favorable de seguridad y tolerabilidad anunciado previamente.

No se han producido acontecimientos de seguridad nuevos o inesperados y la combinación sigue siendo tolerable. La parte de ampliación de dosis de la fase 2a del estudio está en curso y ya se ha reclutado a todos los participantes. Está previsto presentar los datos de la fase 1b/2a en un próximo congreso científico.