Merck & Co., Inc. anunció que el ensayo de fase 2/3 CCTG IND.227/KEYNOTE-483 que evalúa KEYTRUDA, la terapia anti-PD-1 de la compañía, en combinación con quimioterapia cumplió su criterio de valoración primario de supervivencia global (SG) para el tratamiento de primera línea de pacientes con mesotelioma pleural maligno avanzado o metastásico irresecable. El IND.227 fue patrocinado por el CCTG, en colaboración con investigadores de Italia (copatrocinado por el Instituto Nacional del Cáncer de Nápoles - NCIN), y Francia (copatrocinado por The French Cooperative Thoracic Intergroup - IFCT); la compañía proporcionó KEYTRUDA y apoyo para el ensayo. En el análisis final del estudio, KEYTRUDA más quimioterapia mostró una mejora estadísticamente significativa y clínicamente significativa de la SG en comparación con la quimioterapia sola en estos pacientes.

El perfil de seguridad de KEYTRUDA en combinación con quimioterapia en este estudio fue coherente con los estudios comunicados anteriormente. Los resultados se presentarán en una próxima reunión médica y se discutirán con las autoridades reguladoras de todo el mundo. La empresa cuenta con un amplio programa de desarrollo clínico en cáncer de pulmón y está avanzando en múltiples estudios habilitantes para el registro, con investigaciones dirigidas a estadios más tempranos de la enfermedad y a combinaciones novedosas.