Portage Biotech Inc. ha anunciado que ha firmado un acuerdo de colaboración en ensayos clínicos con Merck (conocida como MSD fuera de EE.UU. y Canadá) para evaluar los antagonistas de la adenosina de nueva generación de Portage en combinación con KEYTRUDA®? (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 (receptor de muerte programada-1) de Merck, para pacientes con tumores sólidos. La colaboración explorará el antagonista del receptor de adenosina 2A (A2AR) de Portage, PORT-6, su antagonista del receptor de adenosina 2B (A2BR), PORT-7, individualmente y juntos en combinación con KeyTRUDA en cánceres de próstata, renal, de cabeza y cuello, colorrectal, de endometrio, de ovario y de pulmón de células no pequeñas.

Según los términos del acuerdo, Merck proporcionará KEYTRUDA para el ADPORT-601 de Portage Biotech, un ensayo adaptativo de fase 1a/1b que prevé integrar biomarcadores propios para seleccionar a los pacientes con alta expresión de adenosina con el fin de identificar a los que tienen más probabilidades de responder y más potencial para beneficiarse del tratamiento. Entre los programas líderes de la cartera de Portage se incluyen pequeños captadores de moléculas de células T asesinas naturales invariantes (iNKT) de primera clase y antagonistas de la adenosina de primera clase. Estos programas se están haciendo avanzar utilizando diseños de ensayo innovadores y datos traslacionales para identificar a las poblaciones de pacientes con más probabilidades de beneficiarse del tratamiento.

El modelo empresarial único de la empresa aprovecha una sólida red de expertos académicos y grandes socios farmacéuticos para hacer avanzar rápida y eficazmente múltiples productos.