NervGen Pharma Corp. ha anunciado que se ha administrado la dosis al primer sujeto en el histórico ensayo clínico de fase 1b/2a de prueba de concepto controlado con placebo de su compuesto principal patentado, el NVG-291, en individuos con lesión medular (LME). Teniendo en cuenta que sólo en Estados Unidos viven aproximadamente 300.000 personas con LME, el número limitado de ensayos clínicos en este campo y la enorme expectación que despierta este ensayo entre la comunidad de LME, se prevé que el reclutamiento para la cohorte crónica (1-10 años tras la lesión) se produzca con relativa rapidez y que los resultados se obtengan a mediados de 2024.

Los resultados de la cohorte subaguda (10-49 días tras la lesión) se esperan para finales de 2024/principios de 2025. El ensayo se está llevando a cabo en el Shirley Ryan AbilityLab de Chicago.