NeuroOne Medical Technologies Corporation ha anunciado que ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para comercializar su sistema de ablación OneRF? Ablation System para la creación de lesiones por radiofrecuencia (?RF?) en el tejido nervioso para procedimientos neuroquirúrgicos funcionales. El sistema de ablación OneRF es el primer dispositivo de la empresa con una indicación terapéutica y su tercer dispositivo con autorización 510(k) de la FDA.

NeuroOne cuenta ahora con una línea completa de tecnología de electrodos para atender a los pacientes que requieren procedimientos de mapeo cerebral diagnóstico, así como ablación por RF utilizando el mismo electrodo sEEG. Además del sistema de ablación OneRF, los otros dispositivos de NeuroOne autorizados por la FDA incluyen las líneas de productos de electrodos corticales y sEEG Evo®, que se utilizan principalmente para registrar la actividad eléctrica del cerebro durante menos de 30 días.