Nurix Therapeutics, Inc. informa de los resultados del cuarto trimestre y del año completo finalizado el 30 de noviembre de 2021
27 de enero 2022 a las 22:08
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Nurix Therapeutics, Inc. informó de los resultados del cuarto trimestre y del año completo finalizado el 30 de noviembre de 2021. En el cuarto trimestre, la empresa informó de una pérdida neta de 37,7 millones de dólares, frente a los 19,91 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,85 USD, frente a los 0,51 USD de hace un año. Las pérdidas diluidas por acción de las operaciones continuas fueron de 0,85 dólares, frente a los 0,51 dólares de hace un año. En todo el año, la pérdida neta fue de 117,19 millones de dólares, frente a los 43,24 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 2,73 USD, frente a los 2,76 USD de hace un año. Las pérdidas diluidas por acción de las operaciones continuas fueron de 2,73 USD, frente a los 2,76 USD de hace un año.
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Nurix Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica. La empresa se centra en el descubrimiento, el desarrollo y la comercialización de pequeñas moléculas y terapias con anticuerpos basadas en la modulación de los niveles de proteínas celulares como enfoque terapéutico para el cáncer, las afecciones inflamatorias y otras enfermedades. Su DELigase es una plataforma de descubrimiento integrada, para identificar y hacer avanzar fármacos candidatos dirigidos a E3 ligasas. Sus fármacos candidatos incluyen el NX-2127, el NX-5948 y el NX-1607. El NX-2127 es un degradador de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) biodisponible por vía oral que también degrada los neosustratos del cereblón IKZF1 (Ikaros) e IKZF3 (Aiolos) para el tratamiento de neoplasias malignas de células B recidivantes o refractarias. El NX-5948 es un degradador de BTK biodisponible por vía oral para el tratamiento de neoplasias malignas de células B en recaída o refractarias y enfermedades potencialmente autoinmunes. El NX-1607 es un candidato a fármaco oral de molécula pequeña en fase clínica que inhibe el protooncogén-B del linfoma de linaje B de Casitas (CBL-B).
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