Nurix Therapeutics anuncia la ampliación de la colaboración estratégica con Sanofi para desarrollar nuevos degradadores de proteínas dirigidos de STAT6
09 de abril 2024 a las 13:00
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Nurix Therapeutics, Inc. ha anunciado una ampliación del programa de investigación en curso con Sanofi para STAT6 (transductor de señales y activador de la transcripción 6). STAT6 es una diana farmacológica clave en la inflamación de tipo 2. Nurix Therapeutics, Inc. anunció una ampliación del programa de investigación en curso con Sanofi para STAT6 (transductor de señales y activador de la transcripción 6). STAT6 es una diana farmacológica clave en la inflamación de tipo 2. En virtud del acuerdo de colaboración, Nurix está desplegando su plataforma patentada de descubrimiento de fármacos para identificar agentes novedosos que utilicen ligasas E3 para inducir la degradación de dianas farmacológicas específicas. Sanofi tiene la opción de licenciar los fármacos candidatos resultantes del trabajo, y Nurix conserva su opción de codesarrollar y copromocionar futuros productos en Estados Unidos en el marco de los programas para los que Nurix haya ejercido su opción. Para aquellos programas para los que Nurix ejerza su opción de codesarrollo y copromoción, las partes se repartirán a partes iguales los beneficios y las pérdidas en EE.UU. y Nurix tendrá derecho a recibir regalías sobre las ventas fuera de EE.UU. de todos los productos con opción. Tras la firma del acuerdo en diciembre de 2019, Sanofi realizó un pago inicial de 55 millones de dólares y posteriormente pagó 22 millones adicionales un año después para ampliar el alcance de la colaboración. En virtud del acuerdo, Nurix sigue siendo elegible para un total de hasta 2.500 millones de dólares en posibles hitos futuros, así como regalías sobre futuros productos. Con el anuncio, Nurix y Sanofi han acordado ampliar el plazo de investigación del programa STAT6 en curso con el objetivo de designar un candidato a desarrollo en el primer año del plazo ampliado.
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Nurix Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica. La empresa se centra en el descubrimiento, el desarrollo y la comercialización de pequeñas moléculas y terapias con anticuerpos basadas en la modulación de los niveles de proteínas celulares como enfoque terapéutico para el cáncer, las afecciones inflamatorias y otras enfermedades. Su DELigase es una plataforma de descubrimiento integrada, para identificar y hacer avanzar fármacos candidatos dirigidos a E3 ligasas. Sus fármacos candidatos incluyen el NX-2127, el NX-5948 y el NX-1607. El NX-2127 es un degradador de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) biodisponible por vía oral que también degrada los neosustratos del cereblón IKZF1 (Ikaros) e IKZF3 (Aiolos) para el tratamiento de neoplasias malignas de células B recidivantes o refractarias. El NX-5948 es un degradador de BTK biodisponible por vía oral para el tratamiento de neoplasias malignas de células B en recaída o refractarias y enfermedades potencialmente autoinmunes. El NX-1607 es un candidato a fármaco oral de molécula pequeña en fase clínica que inhibe el protooncogén-B del linfoma de linaje B de Casitas (CBL-B).
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