Nurix Therapeutics, Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha levantado la suspensión clínica parcial del estudio de fase 1a/1b estadounidense que evalúa el NX-2127 en adultos con neoplasias malignas de células B en recaída/refractarias. La suspensión clínica parcial del estudio fue anunciada por Nurix el 1 de noviembre de 2023, tras la comunicación de la empresa a la FDA de su intención de realizar la transición a un proceso de fabricación mejorado. Nurix planea reiniciar la inscripción con la nueva sustancia farmacológica controlada quiralmente en un estudio estándar de escalada de dosis dentro del actual ensayo de fase 1a/1b.

Nurix tiene previsto dar prioridad a la inscripción de pacientes con formas agresivas de linfoma no hodgkiniano (LNH), incluidos el linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) y el linfoma de células del manto (LCM), en los que se han observado previamente respuestas completas duraderas. Los pacientes actualmente inscritos en el estudio clínico que estén obteniendo beneficios clínicos del NX-2127 fabricado con el proceso anterior podrán seguir recibiendo ese tratamiento de acuerdo con el protocolo del estudio.