NuVasive, Inc. ha anunciado que la empresa ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para ampliar las indicaciones de uso de Attrax® Putty con su amplia cartera de productos de cirugía intercorporal toracolumbar para la columna vertebral. Attrax Putty es el primer biológico sintético que recibe indicaciones para su uso en fusiones intercorporales de la columna toracolumbar. NuVasiveAttrax Putty es un relleno de huecos óseos sintético, bioactivo y osteoconductor diseñado para impulsar la fusión ósea. Este biomaterial patentado y avanzado presenta una microarquitectura superficial que proporciona un entorno optimizado para la formación de hueso sin necesidad de añadir células o factores de crecimiento. Attrax Putty es uno de los pocos dispositivos de injerto óseo del mercado respaldado por un ensayo controlado aleatorio de nivel I como sustituto de injerto óseo en fusiones vertebrales posterolaterales. Con esta autorización, Attrax Putty puede utilizarse ahora con la cartera de implantes toracolumbares integrados en el procedimiento de NuVasive, que incluye las tecnologías Advanced Materials Science (AMS) de titanio poroso Modulus® y PEEK poroso Cohere®. Estos implantes AMS se basan en tres principios clave de superficie, estructura e imagen y están diseñados para mejorar la osteointegración y las propiedades biomecánicas de los materiales de los implantes.