NuVasive, Inc. ha anunciado que ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para el uso de su solución de alargamiento de extremidades totalmente interno Precice para incluir a pacientes pediátricos. La autorización ampliada extiende los beneficios clínicos de Precice a una gama más amplia de pacientes. Precice es una tecnología ajustable magnéticamente que utiliza un mando a distancia externo para alargar los implantes de forma no invasiva.

El clavo Precice ha sido implantado más de 15.000 veces, por más de 2.000 cirujanos y en casi 50 países. Como división de NuVasive, NSO se centra en el diseño y la innovación de soluciones ortopédicas disruptivas para la reconstrucción ortopédica compleja y el alargamiento de extremidades. La siguiente fase de la innovación ortopédica de NSO es la cirugía inteligente.

Los esfuerzos de adquisición de activos de la empresa en diciembre de 2022 posicionan a NSO como uno de los primeros actores en la tecnología motorizada de próxima generación para implantes ortopédicos dinámicos.