Nuvo Pharmaceuticals Inc. ha anunciado que ha tenido conocimiento de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó la solicitud de nuevo medicamento abreviado de Apotex Inc. para una versión genérica de Pennsaid 2% el 6 de mayo de 2022. El socio de Miravo en Estados Unidos es el propietario de los derechos de propiedad intelectual de Pennsaid 2% en Estados Unidos y tiene el transporte y la plena autoridad para tomar decisiones con respecto a cualquier litigio relacionado con este asunto. Miravo es el fabricante exclusivo de Pennsaid 2% para su socio estadounidense.

La entrada de una versión genérica de Pennsaid 2% puede tener un impacto material y adverso en el segmento de negocio de producción y servicios de Miravo. En 2021, la fabricación de Pennsaid 2% para el mercado estadounidense representó aproximadamente el 13% de los ingresos totales de Miravo.